Sindrome di Peutz-Jeghers (Amartomatosi multiple)

COS’È
La sindrome di Peutz-Jeghers è una rara sindrome ereditaria a trasmissione autosomica dominante caratterizzata dallo sviluppo di polipi intestinali di tipo amartomatoso che possono coinvolgere l’intero tratto digerente, ma che si localizzano soprattutto a carico dell’intestino tenue dove possono causare sanguinamento, anemia ed intussuscezione intestinale. Si associa inoltre la presenza di caratteristiche macchie iper-pigmentate dette “macchie melanotiche” localizzate soprattutto sulle labbra e nel cavo orale. Circa l’80-94% dei pazienti presenta varianti patogenetiche germinali (mutazioni) a carico del gene STK11/LKB.

• 2 o più polipi amartomatosi di Peutz-Jeghers del tratto gastrointestinale
• Presenza di macchie melanotiche a carico della bocca, labbra, naso, occhi, dita, genitali
• Storia familiare di sindrome di Peutz-Jeghers

In tali casi è indicata l’esecuzione di un test genetico per la ricerca di varianti patogenetiche germinali mediante due tecniche di sequenziamento del DNA definite Next Generation Sequencing (NGS) e Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA).

CHI SI AMMALA 
Il rischio cumulativo di sviluppare una neoplasia maligna dello stomaco è del 29% circa a 15-64 anni, quello dell’adenocarcinoma del colonretto è pari al 39% circa a 15-64 anni ed infine quello del piccolo intestino del 13% circa. Vi è inoltre un aumentato rischio di sviluppare una neoplasia pancreatica (11-36%), mammaria (32-54%), ovarica (18-21%), testicolare (9%), polmonare (7-17%).

COME SI CURA
Negli individui con sindrome di Peutz-Jeghers le strategie preventive sono volte ad identificare precocemente le lesioni preneoplastiche. Il pronto trattamento di queste ultime permetterà di prevenire lo sviluppo della neoplasia avanzata. La prevenzione consiste quindi nella regolare sorveglianza dei distretti corporei a rischio di sviluppare la neoplasia, in particolare il tratto gastrointestinale (colonretto, stomaco, intestino tenue), la mammella, il pancreas, le ovaie.

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MEDICI REFERENTI per questa malattia
presso Ospedale San Raffaele