Sindrome di Klippel-Feil

COS’È

La sindrome di Klippel Feil è caratterizzata da un’anomalia congenita, caratterizzata da un difetto nella formazione o differenziazione delle vertebre cervicali risultando con una fusione di tali vertebre.
I soggetti con anomalia di Klippel Feil sono più a rischio di sviluppare lesioni del midollo spinale.

CHI COLPISCE

La prevalenza è stimata in 1:50.000

SINTOMATOLOGIA

collo corto
impianto dei capelli a livello posteriore basso
una limitazione nei movimenti rotatori del collo obesità
anomalie vertebre cervicali

PERCHÉ CI SI AMMALA

Non è ancora noto il gene causativo della sindrome.

COME SI CURA

Non esistono terapie specifiche, particolare attenzione alla mobilizzazione del collo per le possibili lesioni del midollo spinale.

MEDICI REFERENTI per questa malattia
presso Ospedale San Raffaele

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