Deficit Congenito Isolato GH

L’ormone della crescita (Growth Hormone, o GH) è un ormone prodotto dall’ipofisi, una piccola ghiandola localizzata all’interno della scatola cranica, proprio dietro il naso, in una cavità detta sella turcica. Nel bambino la sua funzione principale è quella di regolare l’accrescimento in altezza. L’azione di stimolo sull’accrescimento inizia alla nascita e termina dopo la saldatura delle cartilagini presenti all’estremità delle ossa lunghe. Nel bambino, la mancanza di GH ostacola il normale processo di accrescimento in altezza e ciò si traduce in una bassa statura nell’età adulta. Anche in età adulta il Gh svolge importanti funzioni, non più legate all’accrescimento, ma al mantenimento dell’integrità dell’organismo.

Le manifestazioni cliniche del deficit dell’ormone della crescita comprendono:

• stanchezza;
• depressione;
• aumento della massa grassa corporea;
• riduzione della massa muscolare;
• osteoporosi;
• aumento dei livelli circolanti di colesterolo;
• ridotta funzionalità respiratoria;
• ridotta capacità contrattile cardiaca;
• aumentato rischio di eventi ischemici cerebro- e cardiovascolari.

Gli adulti a rischio di deficit dell’ormone della crescita sono:

Il deficit di GH nell’adulto può essere diagnosticato con specifici test di laboratorio eseguibili ambulatorialmente. La carenza di GH può essere curata curando somministrando ormone prodotto in laboratorio e del tutto uguale a quello presente nell’organismo umano. Da anni, la terapia con GH viene utilizzata nei bambini con documentato ritardo di accrescimento. Più recentemente, la terapia si è resa disponibile anche per l’adulto. Il Ministero della Sanità ha indicato i centri ospedalieri che possono prescrivere terapia a base di GH e l’Ospedale San Raffaele di Milano è tra questi.
L’ormone viene somministrato attraverso iniezioni sottocutanee una volta al giorno.